電泳技術(shù),電泳技術(shù)的分類,電泳技術(shù)參數(shù)指標(biāo)等
早期的電泳技術(shù)是由瑞典Uppsala大學(xué)物理化學(xué)系Svedberg教授提出了荷電的膠體顆粒在電場(chǎng)中移動(dòng)的現(xiàn)象稱其為電泳（electrophoresis）。
于1937年，收Arne Tiselius教授---諾貝爾獎(jiǎng)金獲得者，利用些電泳現(xiàn)象，發(fā)明了最早期的界面電泳（moving boundary），用于蛋白質(zhì)分離的研究，開(kāi)創(chuàng)了電泳技術(shù)的新紀(jì)元。此后，各種電泳技術(shù)及儀器相繼問(wèn)世，先進(jìn)的電泳儀和電泳技術(shù)的不斷發(fā)展，使它在生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中占重要地位。
電泳技術(shù)以支持物分，可分為：紙電泳，醋酸纖維素薄膜電泳，淀粉凝膠電泳，瓊脂（糖）凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳等。經(jīng)凝膠形狀分有水平平板電泳，園盤(pán)柱狀電泳及垂直平板電泳。各種類型的電泳技術(shù)概括如下：
須用支持體的電泳技術(shù)：1、紙上電泳術(shù)，2、醋酸纖維薄膜電泳，3、薄層電泳，4、非凝膠性支持體區(qū)帶電泳(支持體有：淀粉、纖維素粉、玻璃粉、硅膠等)，5、凝膝支持體區(qū)帶電泳：①淀粉液、②、聚丙烯酰胺凝膝③、瓊脂(糖)凝膠。
不用支持體的電泳：1、Tiseliuse或微量電泳技術(shù)，2、顯微電泳，3、等電點(diǎn)聚焦電泳技術(shù)，4、等速電泳技術(shù)，5、密度梯度電泳。
在電場(chǎng)中，推動(dòng)帶電質(zhì)點(diǎn)運(yùn)動(dòng)的力（F）等于質(zhì)點(diǎn)所帶凈電荷量（Q）與電場(chǎng)強(qiáng)度（E）的乘積。F＝QE質(zhì)點(diǎn)的前移同樣要受到阻力（F）的影響，對(duì)于一個(gè)球形質(zhì)點(diǎn)，服從SToke定律，即：F′＝6πrην式中r為質(zhì)點(diǎn)半徑，η為介質(zhì)粘度，ν為質(zhì)點(diǎn)移動(dòng)速度。當(dāng)質(zhì)點(diǎn)在電場(chǎng)中作穩(wěn)定運(yùn)動(dòng)時(shí)：F＝F′即QE＝6πrην。
從上式可見(jiàn)，球形質(zhì)點(diǎn)的遷移率，首先取決于自身狀態(tài)，即與所帶電量成正比，與其半徑及介質(zhì)粘度成反比。除了自身狀態(tài)的因素外，電泳體系中其它因素也影響質(zhì)點(diǎn)的電泳遷移率。
1、 正確解釋電泳結(jié)果，有助于臨床疾病判斷的參考
2、 電泳技術(shù)與免疫技術(shù)相結(jié)合，大大擴(kuò)大了其臨床應(yīng)用的范圍
3、 電泳技術(shù)進(jìn)行同工酶譜分析，提高診斷率
